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固體聚合硫酸鐵的結(jié)構(gòu)和熱變化特征研究

    發(fā)布時間:2016年12月15日        【

聚合硫酸鐵是一種高效混凝劑,其產(chǎn)量已占無機混凝劑總產(chǎn)量的5%~10%。無論是液體還是固體聚合硫酸鐵,其實質(zhì)都是鐵鹽水解的中間產(chǎn)物。關(guān)于Fe3+水解-絡(luò)合-聚合-膠凝沉淀等過程的水 溶液化學(xué)已有大量的基礎(chǔ)研究。但是對于固體聚合硫酸鐵結(jié)構(gòu)的研究很少,由于制備原料和條件等不同, 其紅外光譜也不完全一致,固態(tài)聚合硫酸鐵為非晶態(tài)。本文以硫鐵礦燒渣為原料,采用氯酸鈉氧化法制 備固體聚合硫酸鐵,通過XRD和T G-DTA分析研究了固體聚合硫酸鐵的結(jié)構(gòu)和熱變化特征。證實該方法制得的固體聚合硫酸鐵為帶羥基的晶體無機高分子,且具有特定的熱變化規(guī)律。

取100g烘干燒渣加入盛有143.6 mL硫酸(質(zhì)量分數(shù)為75%)的瓷缽中,迅速攪拌,待固化后置于 馬福爐中在150- 300℃下熟化0.5-2 h,然后搗碎并轉(zhuǎn)入三頸瓶中,加240 mL水,于80℃恒溫攪拌 2h,經(jīng)真空過濾,即得酸性鐵鹽溶液。

在酸性鐵鹽溶液中加入定量的綠礬,攪拌至綠礬溶解,再加入NaClO3,將溶液中的Fe2+完全氧化 制得液體聚合硫酸鐵。

在沸騰狀態(tài)下,將液體聚合硫酸鐵在不斷攪拌下蒸發(fā)濃縮成粘稠狀,然后在60~80℃下干燥、粉粹得到 淡黃色固體聚合硫酸鐵粉末,燒渣利用率達到90%,所得固體聚合硫酸鐵質(zhì)量于表1所示。

表1

聚合硫酸鐵鹽基度(AD)=[nOH-/( 3n Fe)]×100%,式中,nOH-和nFe分別為聚合硫酸鐵樣品中羥基和全 鐵物質(zhì)的量( mol)。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)式。原酸浸液中Fe2+和加入Fe2+的量為聚合硫酸鐵中OH-的量和酸浸液中 H+的量之和。根據(jù)反應(yīng)式和聚合硫酸鐵的鹽基度計算應(yīng)加入綠礬的量,反應(yīng)后即得不同鹽基度的聚合硫酸鐵。

結(jié)果與討論

不同鹽基度的固體聚合硫酸鐵粉末的X射線衍射圖如圖1所示。從圖l可以看出,不同鹽基度的固體 聚合硫酸鐵均存在Fe4.67( S04)6(OH) 2'20H20堿式硫酸鐵高聚物。這是由于溶液中Fe2+被氧化產(chǎn)生OH-并生成Fe3+的堿式鹽,干燥時生成堿式硫酸鐵水合物。鹽基度較低時(6.40%),由于加入的Fe2+鹽少,反 應(yīng)后仍有H+存在,因此,有FeH( S04)2.4H20酸式鹽生成;鹽基度增加到10. 40%至14. 4%。由于 聚合硫酸鐵中OH-隨著加入的Fe2+鹽量增加而增加,酸式鹽物相也隨著消失。雖然此2種樣品XRD譜圖相 同,并不能說明它們的組成完全相同,鹽基度為10. 40%樣品存在少量Fen鹽和酸式鹽;鹽基度為 18. 40%的固體聚合硫酸鐵,有酸式鹽Fe2( S04)3.H2S04' 2H20以及羥鐵比高的Fe( OH) S04' 2H20存在;鹽基 度為22. 4%的固體聚合硫酸鐵中,還含有Fe( OH) S04'2H2O和Fe2( S04)3.8HzO物相。可見,在酸性鐵鹽溶 液中Fe2+的氧化和Fe3+的水解是一個復(fù)雜的反應(yīng)過程。但隨著加入的Fe2+鹽量增加,鹽基度升高, 聚合硫酸鐵中羥鐵比增加。XRD分析結(jié)果表明,本方法制得的固體聚合硫酸鐵與以FeC13和NaHC03反應(yīng)制備的無 定形態(tài)固體聚合硫酸鐵的結(jié)構(gòu)完全不同。

圖1

鹽基度為10. 40%的液體聚合硫酸鐵在不同溫度下進行固化處理,所得粉末的XRD譜圖見圖2。圖中可 見,所得的固體聚合硫酸鐵主要物相仍為Fe4. 67( S04)6(OH)2.20H2O,說明120℃時干燥對物相影響不大。但 干燥溫度很過100℃。固體聚合硫酸鐵的水溶性變小。因此,制備固體聚合硫酸鐵的固化溫度不宜很過100℃。

圖2

將鹽基度分別為10. 40%、18. 4%和22. 4%的液體聚合硫酸鐵加熱蒸發(fā)至粘稠狀,冷卻后成凝膠樣,其 T G-DTA實驗結(jié)果如圖3所示。從圖3可知,不同鹽基度的聚合硫酸鐵凝膠樣的TG-DTA曲線中均有2個吸 熱峰和與之對應(yīng)的2個失重峰。在DTA曲線中,吸熱峰對應(yīng)的吸熱溫度區(qū)間分別為:鹽基度為10. 4%, 的凝膠樣為27- 165℃和165- 290℃;鹽基度為l8.40%的凝膠樣為27- 160℃和170- 290℃;鹽基 度為22. 40%的凝膠樣為27- 170℃和170- 285℃。在TG曲線中,所有失重峰對應(yīng)的溫度起點為40 ℃,其它失重峰對應(yīng)的溫度點或溫度區(qū)間與吸熱峰的溫度點或溫度區(qū)間基本對應(yīng)。顯然,這些溫度區(qū)間 是失去游離水、結(jié)晶水和聚合硫酸鐵的分解而導(dǎo)致吸熱和失重變化的。

圖3 圖4

根據(jù)TG-DTA分析,將上述不同鹽基度的固體聚合硫酸鐵分別在DTA曲線峰谷處溫度130℃和190℃ 下,加熱處理2h后,進行X射線衍射分析,結(jié)果如圖4所示。從圖4可知,經(jīng)過130℃和190℃加熱處 理,F(xiàn)e4. 67( OH)2(S04)6·20H20物相消失,發(fā)生了復(fù)雜的物理化學(xué)變化,120℃以下干燥液體聚合硫酸鐵主要 是失去游離水分子,加熱至130℃后,除繼續(xù)失去游離水外,還由于固體聚合硫酸鐵發(fā)生分解而失去結(jié)晶水和 結(jié)構(gòu)水。熱分解過程使鐵的高聚物破壞,形成了不同形式的復(fù)鹽甚至鐵的氧化物。因此,在制備固體 聚合硫酸鐵時,干燥溫度不能過高。

源潤產(chǎn)品

聚合硫酸鐵
液體聚合硫酸鐵
增強型聚合硫酸鐵
聚合硫酸鐵
污水除磷劑
固體聚合氯化鋁

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